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Les offres d'emplois 10261 à 10270 :
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offre 9 |
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offre 1 |
Référence : 10270
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(22-09-2009)
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Syngenta
Avec 22 000 salariés dans plus de 90 pays, Syngenta est un leader mondial dont la raison d'être est d'exprimer le potentiel des plantes. Nous contribuons à répondre à des enjeux cruciaux auxquels la planète est confrontée, tels que l'accroissement de la population et des besoins alimentaires. Les salariés de Syngenta participent activement à l'amélioration de la santé et du bien-être des hommes à travers le monde. Ils évoluent dans un environnement de travail stimulant avec de réelles possibilités de formation, de développement et d'échanges professionnels motivants ; cela correspond certainement à ce que vous espérez d'une entreprise internationale en croissance rapide.
Il n'y a jamais eu de meilleur moment pour rejoindre Syngenta.
Syngenta Seeds recrute un(e) :
Coordinateur Génotypage - H/F
Mission :
Au sein de la plateforme de marquage moléculaire, vous serez chargé de :
- définir les actions à mener sur les différents projets
- suivre le déroulement des projets d'une culture,
- mettre à jour les plannings à moyen et à court termes,
- analyser les résultats et les communiquer aux clients
- développer et capitaliser le contenu et la connaissance espèce dont vous avez la charge.
Profil :
- Bac + 2 à bac+4 + 5 en Biologie Moléculaire ou Amélioration des plantes (ou expérience équivalente en marquage moléculaire)
- 4 ans d'expérience en sélection assistée par marqueurs
- Anglais courant
- Très bonnes capacités d'analyse et de synthèse
- Capacités d'organisation et d'adaptation
- Capacités à communiquer et travailler en équipe
Veuillez postuler uniquement sur www.syngenta.com/careers
SYNGENTA SEEDS
12 Chemin de l’Hobit
31790 Saint-Sauveur
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Référence : 10269
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(22-09-2009)
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BD - PROMOTEUR DES VENTES - H/F :
Secteur Nord-Ouest – Salaire à négocier
28000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé,
un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de matériel médical et de
diagnostic est depuis plus de 100 ans une référence incontournable.
Afin de poursuivre notre croissance et relever de nouveaux défis, nous recrutons pour
l’ophtalmologie :
1 PROMOTEUR DES VENTES - H/F
basé sur le secteur
14,17,22,27,28,29,35,36,37,41,44,49,50,53,56,61,72,76,79,85,86
Rattaché(e) au Directeur des Ventes, en rejoignant notre équipe de vente vous participez
au développement de la croissance de l’unité Ophtalmic Systems.
Vous aurez en charge sur votre secteur notre gamme de produits dédiés à la chirurgie
ophtalmique.
Vous assurez le développement et le suivi de l’activité auprès des CHU et cliniques
spécialisées, le transfert technique des produits par l’information et la formation de nos
clients (pharmaciens, ophtalmologistes et infirmières).
Nous souhaitons rencontrer des personnes Bac +2/5 de formation commerciale (école
de commerce est un plus) ayant une première expérience réussie de la vente dans le
milieu médical. La connaissance du secteur géographique, de l’univers de l’ophtalmo et
des structures hospitalières, ainsi que l’anglais sont un plus.
Vous êtes intéressé(e) par la gestion de projet, le domaine de la santé et le marketing.
Dynamique et faisant preuve d’un sens du contact et d’un esprit d’équipe développé,
vous savez être autonome et gérer vos priorités. Vous possédez une bonne maîtrise des
outils informatiques. Mobilité indispensable.
CV + lettre de motivation,
en mentionnant impérativement dans l’objet de votre
message la référence 0002DGU/123bio.eu
à l’adresse : candidature@eolia-software.com
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Référence : 10268
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(22-09-2009)
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Sanofi Aventis est une entreprise de santé mondiale. Au service du patient, le Groupe possède des atouts fondamentaux avec notamment un large portefeuille de produits et une présence internationale. Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 861 millions d'euros de CA en 2008, plus d'1 million d'euros investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage " école-université /entreprise", nous recherchons pour son Département "Affaires Pharmaceutiques " basé à Marcy l'Etoile (69) près de Lyon, pour une période de 6 mois environ en 2010 :
Un(e) Stagiaire Qualité / Affaires Pharmaceutiques Internationales - H/F
Au sein du département des Affaires Pharmaceutiques, votre stage consiste en la résolution de questions venant de la zone internationale. Vous contribuez à l'amélioration de la gestion des questions post-distribution des vaccins Sanofi Pasteur dans les différents territoires :
- Vous participez à la rédaction de procédures spécifiques pour les distributeurs et filiales au niveau local.
- Vous proposez des processus de traitement standardisé.
- Vous construisez des référentiels et des bases de données afin de simplifier les procédures et d'en améliorer leur efficacité.
Etudiant(e) Bac+5 en pharmacie ou biologie, vous souhaitez acquérir de l'expérience en Affaires Pharmaceutiques dans un contexte international au sein d'un grand laboratoire pharmaceutique.
Vous avez une bonne maîtrise de l'outil Microsoft Excel et souhaitez vous perfectionner.
Rigoureux(se) et pragmatique, vous avez un bon relationnel et êtes à l'aise pour échanger avec de nombreux acteurs de l'entreprise.
Un bon niveau d'anglais est indispensable.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. HP0310 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10267
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(22-09-2009)
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Société internationale, mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
PHARMACIEN AFFAIRES REGLEMENTAIRES Support Zone - H/F
AMERIQUE LATINE - CDI
Sous la responsabilité du Responsable des Affaires Règlementaires, vous serez garant(e) de l'information disponible sur les produits pour les pays dont vous vous occupez, vous aurez pour principales missions de :
- Etablir la stratégie d'enregistrement de la zone et de planifier les dossiers en accord avec la direction de la zone ;
- Apporter aux pays de la zone concernée, le support règlementaire et qualité nécessaire pour assurer les dépôts, renouvellements, variations et réponses aux questions des autorités ;
- Préparer la documentation et les dossiers nécessaires en coordination avec la R&D, la production, les affaires médicales, le marketing et le juridique ;
- Participer à la veille réglementaire sur la zone.
Pharmacien H/F, vous disposez idéalement d'une expérience confirmée dans les Affaires Réglementaires, notamment sur la zone Amérique latine. Vous présentez impérativement une excellente maîtrise de la langue espagnole et de l'anglais.
Ce poste est basé à Paris La Défense. Déplacements à prévoir.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. PG2307 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
Société internationale, mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e)
PHARMACIEN AFFAIRES REGLEMENTAIRES Support Zone - H/F
EUROPE, MAGHREB, MOYEN-ORIENT - CDI
Sous la responsabilité du Responsable des Affaires Règlementaires, vous serez garant(e) de l'information disponible sur les produits pour les pays dont vous vous occupez, vous aurez pour principales missions de:
- Etablir la stratégie d'enregistrement de la zone et de planifier les dossiers en accord avec la direction de la zone ;
- Apporter aux pays de la zone concernée, le support règlementaire et qualité nécessaire pour assurer les dépôts, renouvellements, variations et réponses aux questions des autorités ;
- Préparer les dossiers d'enregistrement en fonction des exigences locales (Moyen Orient, Maghreb) ;
- Coordonner la finalisation des dossiers européens avec la R&D, la production et le marketing ;
- Revoir la documentation promotionnelle (Maghreb) ;
- Revoir les contrats relatifs aux agents locaux sur les aspects règlementaires ;
- Participer à la veille réglementaire sur la zone.
Vous travaillerez en relation étroite avec les Départements de R&D, Production et Marketing.
Pharmacien H/F, vous disposez idéalement d'une expérience confirmée dans les Affaires Réglementaires, notamment sur les zones Moyen-Orient et Maghreb. Vous avez une excellente maîtrise de la langue anglaise.
Ce poste est basé à Paris La Défense. Déplacements à prévoir.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. GD2307 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10266
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(22-09-2009)
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FUTURESTEP
PME Française, acteur majeur dans le domaine de dispositifs médicaux implantables, est
reconnue pour la qualité de ses produits qui améliorent quotidiennement le confort des
patients.
Dans le cadre d’une création de poste et afin d’accompagner la croissance de la société,
nous recherchons :
Un(e) Responsable Qualité Produit-Procédé - H/F
Rattaché(e) au Directeur Qualité / Affaires Réglementaires, vous contribuez activement à
maintenir et améliorer la fiabilité du système qualité.
Vous intervenez en particulier sur la validation de procédures de nettoyage et de
biocontamination et sélectionnez également les tests microbiologiques. Votre mission, qui
implique de collaborer avec de nombreux intervenants tant en interne qu’en externe,
comporte plusieurs aspects :
Une dimension opérationnelle :
- Accompagner et améliorer les process qualité de validation des produits,
- Gérer et sélectionner les différents sous-traitants en participant à la rédaction
des charges avec les services études et achat,
- Participer à la réalisation d’audits internes et externes,
- Vérifier les certificats de stérilisation et autoriser la libération des produits
stériles,
- Réaliser une veille normative et réglementaire.
Un volet documentaire :
- Participer à la rédaction des documents qualités ainsi que des dossiers de
marquage CE et autres dossiers réglementaires,
- Rédiger et gérer la mise en application des procédures qualités relatives à la
maîtrise du produit-procédé,
- Ecrire et homologuer les dossiers de validation...
H/F, titulaire d’une formation scientifique supérieure avec une spécialisation en biomatériaux
et/ou biomécanique et/ou biologie, vous affichez une première expérience réussie à un poste
comparable avec des problématiques similaires dans l’industrie du matériel médical. Vous
connaissez la mise en place de procédures qualités relatives à la maîtrise du produitprocédé.
Votre rigueur, votre envie de travailler en équipe vous permettront de vous investir et de
réussir pleinement dans cette mission.
Anglais impératif.
Localisation : Rhône-Alpes.
Contact :
cecile.mely@futurestep.fr
Référence : FBCM67606
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Référence : 10265
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(22-09-2009)
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Entreprise leader mondial en développement, production et commercialisation d'instruments analytiques innovants pour le secteur industriel et académique, poursuit sa forte croissance en recrutant pour sa division " Service " en France un(e) :
Ingénieur SAV instrumentations physico chimiques - H/F
Région Parisienne
Rattaché(e) au Responsable SAV, vous répondez de façon réactive et opérationnelle à la demande Client en terme de SAV, de maintenance préventive et curative des installations et équipements analytiques physico-chimiques.
- Vous réalisez la maintenance préventive et curative (électrique, électronique, mécanique, automatique…) afin de maintenir l'outil analytique du Client dans un parfait état de fonctionnement.
- Vous gérez efficacement votre planning dans le cadre des contrats de maintenance préventive et en fidélisant les clients existants.
- Dans le cadre de maintenance curative, vous assurez le dépannage de façon à répondre à la demande Client dans les meilleures conditions en termes de délais et de coûts. Vous le renseignez sur les dysfonctionnements et apportez un support ou une solution rapide et pertinente aux problématiques exposées.
- Vous proposez des solutions alternatives en termes de contrat de maintenance.
- Vous travaillez en collaboration étroite avec les autres services de l'entreprise (commercial, marketing, technique...)
De formation technique supérieure Bac+2/+5 (maintenance, mesure physique, électronique, instrumentations physico chimiques…), vous avez une expérience confirmée de plusieurs années de Technicien/Ingénieur SAV acquise dans le secteur de l'instrumentation analytique physico chimique et logiciels associés.
Anglais indispensable.
Si vous souhaitez développer votre expertise et votre force de proposition au sein d'une entreprise leader et d'une équipe performante, merci d'envoyer votre candidature par mail exclusivement (CV + Lettre de motivation) sous la réf. SA2209 à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 75 boulevard Haussmann - F-69002 LYON
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Référence : 10264
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(22-09-2009)
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Le laboratoire de recherche INSERM (équipe 21-IMRB) et le service de Néphrologie-Transplantation du CHU Henri Mondor (Créteil) recherche pour un poste en CDI type ingénieur de recherche :
un chercheur H/F
(profil post doctorant) pour une activité très orientée sur l’analyse du transcriptome chez les patients transplantés rénaux.
Le salaire brut annuel est évalué à 30 000 euros
Merci de contacter le Pr Philippe Grimbert à cette adresse :
Pr Philippe Grimbert
Service de Néphrologie et Transplantation
et Institut Mondor de Recherche Biomédicale (INSERM-U955)
CHU Henri Mondor et Université Paris XII
philippe.grimbert@hmn.aphp.fr
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Référence : 10263
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(22-09-2009)
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Clinical Research Associate (CRA); Cardiovascular (Belgium):
Location: Field-based, Belgium
Salary: Up to € 50K + benefits
This role is with a rapidly expanding global Clinical Research Organisation (CRO) who require an experienced CRA to support the Belgian component of a major global cardiovascular study.
- Assist in the set up of trials, which may involve undertaking training by the Sponsor company
- Assist, if required, with the design of specific trial materials
- Ensure that the contractual documents between the centres, Sponsor companies and/or the CRO company are complete
and in order
- Undertake site visits at intervals specified by the trial Sponsor
- Maintain regular remote contact with the centres to ensure the smooth operation of the trial. Provide any reports that may
be requested by the Sponsor Company
- Maintain and update correspondence and other documentation for the trial master file and investigational site files to ensure
an adequate and organised audit trail
- Participate with the Sponsor Company with any trial visits or audits which they may wish to carry out
- Assist if required with the review and amendments of the Company SOPs
- Understand the Company's Data Entry System sufficiently so as to interface with the trial website and relevant databases
in order to obtain progress reports on the centres, for which the jobholder is responsible, in order to organise their monitoring
activities more effectively
- Ensure that all duties are undertaken in accordance with Good Clinical Practice (GCP) guidelines, relevant national and
supranational legislation, SOPs and any relevant trial-specific SOPs or operational manuals.
Furthermore, the SOPs of the Sponsor company/contractor must be adhered to where provided.
Requirements:
- Previous clinical trial monitoring experience within the EU
- Strong understanding of ICH GCP and FDA requirements
- Cardiovascular trial experience (pharma or devices).
- Clean driving licence and prepared for overnight absences
- Life science or Nursing degree.
- Fluent in English and French or Dutch
Please note that only candidates with EU work authorisation will be considered.
To apply, please send your CV (in English) to: james.perry@theRSAgroup.com
quoting ref: 09804, or call +44 1707 259 333 for a confidential discussion.
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Référence : 10262
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(22-09-2009)
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Clinical Research Associate (CRA); Cardiovascular:
Location: Office-based, Paris
Salary: Up to € 50K + benefits
This role is with a rapidly expanding global Clinical Research Organisation (CRO) who require an experienced CRA to support the French component of a major global cardiovascular study.
- Assist in the set up of trials, which may involve undertaking training by the Sponsor company
- Assist, if required, with the design of specific trial materials
- Ensure that the contractual documents between the centres, Sponsor companies and/or the CRO company are complete
and in order
- Undertake site visits at intervals specified by the trial Sponsor
- Maintain regular remote contact with the centres to ensure the smooth operation of the trial. Provide any reports that may
be requested by the Sponsor Company
- Maintain and update correspondence and other documentation for the trial master file and investigational site files to ensure
an adequate and organised audit trail
- Participate with the Sponsor Company with any trial visits or audits which they may wish to carry out
- Assist if required with the review and amendments of the Company SOPs
- Understand the Company's Data Entry System sufficiently so as to interface with the trial website and relevant databases
in order to obtain progress reports on the centres, for which the jobholder is responsible, in order to organise their monitoring
activities more effectively
- Ensure that all duties are undertaken in accordance with Good Clinical Practice (GCP) guidelines, relevant national and
supranational legislation, SOPs and any relevant trial-specific SOPs or operational manuals.
Furthermore, the SOPs of the Sponsor company/contractor must be adhered to where provided.
Requirements:
- Previous clinical trial monitoring experience within the EU
- Strong understanding of ICH GCP and FDA requirements
- Cardiovascular trial experience (pharma or devices).
- Clean driving licence and prepared for overnight absences
- Life science or Nursing degree.
- Fluent in French and English
Please note that only candidates with EU work authorisation will be considered.
To apply, please send your CV (in English) to: james.perry@theRSAgroup.com
quoting ref: 09853, or call +44 1707 259 333 for a confidential discussion.
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Référence : 10261
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(22-09-2009)
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DELEGUE(E) HOSPITALIER(E) GRAND OUEST - H/F :
Le cabinet LANG et Associés spécialisé dans les métiers de la santé recherche 1 Délégué(e) Médical(e) Hospitalier(e) secteur Grand Ouest (H/F), pour accompagner la croissance d'un de ses clients spécialisé dans le développement de produits issus de la biotechnologie.
Type de contrat : CDI.
Poste : H/F
Votre mission sera de promouvoir à l'hôpital des produits de biotechnologie dans le respect des règles et procédures en vigueur. Vos cibles seront les endocrinologues et les pharmaciens hospitaliers. Un sens relationnel et commercial développé, une connaissance du circuit hospitalier, des capacités avérées à gérer un grand secteur sont indispensables pour réussir dans ce challenge.
Vous avez impérativement une expérience réussie de 2 ans minimum sur la promotion de produits hospitaliers. Vous êtes capable de bâtir, mettre en œuvre, contrôler et ajuster un plan d'actions commercial adapté aux enjeux du secteur. Vous savez évaluer le retour sur investissement des actions que vous entreprenez. Vous faîtes preuve d'autonomie. Votre empathie vous permettra de créer des relations professionnelles efficaces avec les partenaires. Excellent relationnel, sens de l'écoute, ténacité, force de proposition et sens de l'équipe sont les qualités requises pour réussir dans ce poste. (Prévoir deux nuits d'hôtel par semaine).
Formation : Diplômes de visiteur médical et/ou titulaires de la carte professionnelle.
Rémunération : De 40 à 50 Keuros payables sur 13 mois + primes + véhicule de fonction + ordinateur portable
Secteur : Nantes, Brest, Rennes, Caen, Rouen
Contacts :
Si vous êtes intéressé(e) merci d'adresser votre dossier de candidature (lettre, CV ainsi que votre rémunération actuelle)
sous réf. M 906GO, à : cphilippe@lang-associes.com
LANG et Associés - 3 avenue Franklin Roosevelt, 75008 PARIS
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