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Les offres d'emplois 10211 à 10220 :
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Référence : 10220
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(16-09-2009)
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Millipore
Multinationale américaine, Millipore est un partenaire incontournable pour la recherche en Sciences de la Vie, l'industrie pharmaceutique et le secteur des biotechnologies, partout dans le monde. Le développement de Millipore repose sur une profonde connaissance des besoins de ses clients en matière de recherche, développement et production. La Société fait partie de l'indice boursier S&P 500 et emploie environ 6000 personnes dans plus de 47 filiales dans le monde.
Nous recherchons actuellement pour la plateforme allemande au sein du centre européen de support de vente
(Division Bioscience) situé à Molsheim un(e) :
Ingénieur Support Technique - H/F
(zone germanophone)
CDD 1 AN
(Biologie cellulaire et moléculaire, Biochimie, Immunologie, Neurosciences Culture cellulaire, Cytométrie en flux)
Vous êtes l'interlocuteur référent des clients, des distributeurs et de la force de vente germanophone pour les aspects techniques, prix et réglementation des produits et des applications qui vous concernent (http://www.millipore.com/markets/bioscience.nsf/home): information, conseil et assistance téléphonique, support pour l'élaboration des offres de prix, actualisation de la documentation, mise en place d'outils d'aide à la vente, formation et mise en œuvre de démonstrations ponctuellement.
Missions :
- Vous êtes le premier point de contact pour toutes les questions techniques de nos clients externes (clients et distributeurs) et internes (commerciaux, Managers des ventes et Services Clients).
- Vous recueillez, communiquez et classez toutes les informations concernant les clients, concurrents et nouveautés du marché.
- Vous assurez la compréhension et l'intégration des stratégies divisionnaires aux taches quotidiennes.
- Vous soutenez notre département marketing pour l'organisation de séminaires, conférences, expositions et la relecture de documentation technique.
- Vous vous tenez à jour sur les nouvelles applications, les nouveaux produits et organisez les séances de formation internes et externes pour vos collègues, clients et distributeurs.
- Vous soutenez l'arrivée des nouveaux commerciaux, évaluez et communiquez les besoins en séances de formations techniques nécessaires à leurs Managers respectifs.
Formation :
- Master ou Doctorat en biologie cellulaire, immunologie, biologie moléculaire, biochimie, neurosciences.
Expérience
- Expérience significative en laboratoire de recherche souhaitée.
Langues
- Allemand et Anglais courant impératif. Une troisième langue européenne est un plus.
Merci de bien vouloir postuler en ligne www.advancewithmillipore.com (offre n°7643)
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Référence : 10219
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(16-09-2009)
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BECKMAN COULTER, société internationale présente dans 130 pays, automatise, produit et distribue des systèmes (appareils et réactifs) pour les laboratoires d’analyses médicales et l’industrie.
Nous recherchons pour poursuivre une forte croissance basée sur l’innovation, la proximité et la satisfaction de nos clients, un(e) :
Ingénieur Service Client - H/F
CDD 9 mois – Secteur Montpellier
Hématologie - DataManagement
Responsabilités :
- Intervenir chez nos clients (laboratoires, hopitaux, cliniques) sur nos automates pour en assurer la maintenance préventive et curative sur un parc défini d’instruments
- Gérer son activité et réaliser le suivi administratif de ses interventions
- Promouvoir et vendre les contrats de maintenance
- S’assure de la satisfaction client
Compétences :
- BTS MAI ou équivalent
- Bon relationnel clients
- Première appréhension du secteur de la biologie souhaitée
Vos atouts :
- Anglais Technique
- Mobilité régionale et ponctuellement nationale
- Autonomie
- Permis B
Pour envoyer votre candidature, rendez-vous sur www.beckmancoulterjobs.com, référence de l’offre 336BR.
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Référence : 10218
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(16-09-2009)
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BECKMAN COULTER, société internationale présente dans 130 pays, automatise, produit et distribue des systèmes (appareils et réactifs) pour les laboratoires d’analyses médicales et l’industrie.
Nous recherchons pour poursuivre une forte croissance basée sur l’innovation, la proximité et la satisfaction de nos clients, un(e) :
Ingénieur Service Client - H/F
Secteur géographique d'intervention : Région Parisienne, Nord et Est de la France (90% du temps)
+ Reste du secteur national (10% du temps restant)
Gamme : Caractérisation de particules
Responsabilités :
- Intervenir chez nos clients (laboratoires, hôpitaux, cliniques, centres de recherches publiques et privés) sur nos instruments pour en assurer la maintenance préventive et curative
- Assister les Ingénieurs Commerciaux
- Assurer l’installation des nouveaux équipements et la formation aux utilisateurs
- Gérer son activité et réaliser le suivi administratif de ses interventions
- Promouvoir et vendre les contrats de maintenance
Compétences :
- DUT Mesures Physiques ou équivalent
- Bon relationnel clients
Vos atouts :
- Anglais Technique
- Mobilité (environ deux semaines par mois en déplacement)
- Autonomie
- Permis B
Pour envoyer votre candidature, rendez-vous sur www.beckmancoulterjobs.com, référence de l’offre 368BR.
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Référence : 10217
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(16-09-2009)
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SANOFI PASTEUR, LA DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS EST LA PLUS GRANDE SOCIETE MONDIALE DEDIEE AUX VACCINS HUMAINS,
11 000 PERSONNES, 2 861 MILLIONS D'€ DE CA EN 2008, PLUS D'1 MILLION D'€ INVESTIS CHAQUE JOUR EN R&D, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE.
Nous recherchons pour notre site de production et de R&D, basé à Marcy l'Etoile (69), des :
TECHNICIEN(NE)S DE PRODUCTION FERMENTATION - H/F
CDI
Au sein d'un bâtiment de production de vaccins bactériens, vous réalisez la fabrication par fermentation du produit vrac intermédiaire (PVI) utilisé pour la fabrication de vaccins dans le cadre des BPF et des règles d'hygiène et de sécurité.
Pour cela vos missions sont les suivantes :
- Effectuer l'ensemble des opérations de fermentation (stérilisations, inoculations, transferts, cultures…) et de séparation (centrifugation, filtration, ultrafiltration…).
- Assurer la conduite et le suivi du procédé (système automatisé).
- Réaliser des prélèvements d'échantillons et les contrôles associés (physico-chimiques, microbiologiques…), et intervenir en conséquence à chaque phase du processus afin d'obtenir un produit conforme.
- Contribuer à l'amélioration continue (Qualité, Sécurité) des activités notamment en relevant et en traitant les anomalies rencontrées sur le " terrain " et en proposant des actions correctives.
De formation scientifique bac+2 en biologie / biochimie, vous avez acquis une première expérience en production sur des techniques de fermentation dans l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous êtes à l'aise avec l'informatique et les systèmes automatisés. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Véhicule indispensable.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation),
sous la référence 09-101-24/123, à la société :
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
Ou par mail : annonce@alerys.fr
SANOFI PASTEUR, LA DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS EST LA PLUS GRANDE SOCIETE MONDIALE DEDIEE AUX VACCINS HUMAINS,
11 000 PERSONNES, 2 861 MILLIONS D'€ DE CA EN 2008, PLUS D'1 MILLION D'€ INVESTIS CHAQUE JOUR EN R&D, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE.
Nous recherchons pour notre site de production et de R&D, basé à Marcy l'Etoile (69), des :
TECHNICIEN(NE)S DE PRODUCTION PURIFICATION - H/F
CDI
Au sein d'un bâtiment de production de vaccins bactériens, vous mettez en œuvre les opérations de purification du produit vrac intermédiaire (PVI) utilisé pour la fabrication de vaccins dans le cadre des BPF et des règles d'hygiène et de sécurité.
Pour cela vos missions sont les suivantes :
- Préparer l'installation pour mettre à disposition des produits conformes aux exigences de fabrication (matériel, milieux, montages) en vérifiant les points critiques (vannes, raccords) à partir des procédures indiquées.
- Fabriquer des produits en appliquant différentes techniques de purification (diafiltration, filtration, centrifugation, précipitation, concentration et chromatographie Hplc) en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, PH).
- Réaliser des contrôles systématiques tout au long de la production, analyser et interpréter les résultats obtenus et agir en conséquence afin d'obtenir un produit conforme.
- Entretenir les appareillages de travail en réalisant des opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel.
- Réceptionner les matières premières en contrôlant leur conformité par rapport aux supports documentaires transmis et en les enregistrant.
- Participer à des mises à jour de documents techniques (instructions, formulaires) pour disposer de supports fiables et exploitables.
De formation scientifique Bac +2 Biologie / Biochimie, vous avez acquis une première expérience en production ou en laboratoire sur des techniques de purification dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Véhicule indispensable.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation),
sous la référence 09-101-25/123, à la société :
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
Ou par mail : annonce@alerys.fr
SANOFI PASTEUR, LA DIVISION VACCINS DU GROUPE SANOFI AVENTIS EST LA PLUS GRANDE SOCIETE MONDIALE DEDIEE AUX VACCINS HUMAINS,
11 000 PERSONNES, 2 861 MILLIONS D'€ DE CA EN 2008, PLUS D'1 MILLION D'€ INVESTIS CHAQUE JOUR EN R&D, PLUS D'1,6 MILLIARDS DE DOSES DE VACCINS MISES A DISPOSITION CHAQUE ANNEE POUR VACCINER PLUS DE 500 MILLIONS DE PERSONNES DANS LE MONDE.
Nous recherchons pour notre site de production et de R&D, basé à Marcy l'Etoile (69), des :
TECHNICIEN(NE)S POLYVALENT(E)S PRODUCTION VIROLOGIE - H/F
CDI
Au sein d'un bâtiment de production de vaccins viraux, vous êtes chargé de fabriquer les produits dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité. Vous travaillez en Zone à Atmosphère Contrôlée et mettez en œuvre des techniques de culture cellulaire et virale.
Pour cela, vous avez en charge les missions suivantes :
- Mettre en œuvre les techniques liées à l'activité de fabrication des vaccins au stade vrac en conditions aseptiques (ZAC) : culture cellulaire, culture virale sur bioréacteur, inoculation, inactivation, purification.
- Réaliser les opérations quotidiennes de contrôles et de suivi (environnementaux, dossiers de lots…) en mettant à jour les documents associés.
- Participer à l'organisation du travail en zone : validation, stérilisation et décontamination du matériel, commande de matériel, rédaction de documents techniques (procédures, instructions, …)
- Réaliser le suivi SAP des opérations, vérifier les résultats obtenus en cours de production et alerter en cas de valeur non conforme
De formation scientifique Bac+2 Biologie / biochimie, vous avez acquis une première expérience dans laquelle vous avez mis en œuvre vos connaissances en virologie, en techniques de concentration, en culture cellulaire et/ou culture virale sur support statique (conditions aseptiques). Vous êtes sensibilisé aux exigences qualité, au respect des normes et des procédures.
Adaptable et autonome, vous savez exercer un regard critique face aux difficultés que vous rencontrez. Rigoureux, doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant et changeant. Appréciant le travail en équipe, vous êtes curieux et animé par un esprit de service.
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation),
sous la référence 09-101-26/123, à la société :
ALERYS - 4, quai Jean Moulin - 69001 LYON
Ou par mail : annonce@alerys.fr
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Référence : 10216
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(16-09-2009)
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Cette annonce n'est plus d'actualité; merci de ne plus candidater !
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Référence : 10215
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(15-09-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
CAYLA-INVIVOGEN, société innovante de Biotechnologies est spécialisée dans le développement de réactifs de laboratoire et d'outils pour la thérapie génique.
CAYLA-INVIVOGEN recrute des collaborateurs H/F de niveau bac+2 ou bac+5 pour étoffer ses équipes de R&D et production dans les secteurs de la Microbiologie et de la Biochimie.
Les postes proposés requièrent des qualités de rigueur, d'organisation et d'efficacité, associées à un esprit créatif et au goût de l'innovation.
Il est demandé une bonne aptitude à gérer divers projets en parallèle, à travailler en équipe et à s'adapter facilement aux changements nécessaires pour réagir sur un marché international qui évolue très rapidement.
Expérience souhaitée, en milieu universitaire ou industriel.
Les postes sont à pourvoir sur le site de Toulouse : CAYLA, BP4437, 5 rue Jean Rodier, 31405 Toulouse cedex 4.
CAYLA
ZI Montaudran - BP4437
5 rue Jean Rodier,
31405 Toulouse cedex 4, France
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Référence : 10214
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(15-09-2009)
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BECTON DICKINSON - Technicien(ne) de paie - H/F :
CDI - Grenoble (38)
28000 Collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BECTON DICKINSON, Fabricant et Distributeur de matériel médical et de diagnostic est depuis plus de 100 ans une référence incontournable.
Rattaché(e) à la Responsable Paie sur notre site de Pont de Claix (près Grenoble), vous aurez en charge le traitement global de la paie d’environ 600 personnes (salariés postés 4 X 8, personnel bureau, cadres).
Vous vous chargerez de la saisie et du contrôle des éléments variables de paie et d’une partie des absences. Vous ferez également des travaux post-paie (dont interface comptable) et serez l’interlocuteur des salariés, des superviseurs et des RH sur les questions relatives à la paie.
De niveau Bac +2/3 (BTS Comptabilité, DUT GEA, …), vous justifiez d’une expérience de trois ans minimum dans une fonction similaire.
Faisant preuve d’un sens du contact et d’un esprit d’équipe développé, vous êtes autonome, rigoureux et à l’aise avec l’outil informatique.
Salaire à négocier
Pour postuler à cette offre, par email (CV + LM) à : ref77123@bocal.fr
www.bocal.fr
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Référence : 10213
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(15-09-2009)
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GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques.
GALDERMA recrute en CDI, pour son centre de R&D, situé à Sophia Antipolis :
RESPONSABLE D'UNITE IMMUNOLOGIE H/F
Au sein du département Recherche et pour l'activité Pharmacologie Moléculaire, sous la responsabilité du Chef d'équipe, vous proposez des stratégies expérimentales et mettez en œuvre les travaux de recherche appliqués à l'immunologie destinée aux pathologies en dermatologie (diagnostique, préventif et curratif).
En tant qu'expert(e) confirm(e)é et responsable d'équipe scientifique, vous pilotez et planifiez les projets de recherche en concertation avec les autres équipes R&D (pharmacologie, biochimie…) pour assurer la réalisation des objectifs dans les meilleures conditions de qualité et d'efficacité ;
- Vous mettez en place un fonctionnement harmonieux de votre plateforme de recherche destinée à évaluer le potentiel anti-inflammatoire et immunomodulateur de molécules thérapeutiques et assurez une bonne adéquation des ressources et des besoins.
- Proposant de nouvelles stratégies de recherche ou nouvelles cibles thérapeutiques, vous conduisez les travaux nécessaires à leur validation en interaction avec les autres équipes R&D.
- Pour maintenir un professionnalisme de haut niveau scientifique et technique, vous développez des collaborations en interne et au sein de la communauté scientifique extérieure.
- Vous assurez un rôle d'expert auprès des différentes instances de l'entreprise dans vos domaines de compétences.
De formation PhD en immunologie complétée impérativement par une expérience postdoctorale ou équivalente, vous avez au minimum huit ans d'expérience professionnelle comme responsable d'équipe dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologies.
Vous disposez d'une expertise reconnue dans le domaine des réponses immunitaires cellulaires et des mécanismes inflammatoires, associé à une bonne culture pharmacologique appliquée idéalement à la dermatologie.
Pour ce poste évolutif, un potentiel de leadership, de très bonnes capacités relationnelles et de communication, un esprit d'équipe, et l'anglais courant vous sont nécessaires.
Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : SA/IMMUNO/0909/123bio.eu
par email à : rhsophia@galderma.com
Galderma R&D
2400 rte des colles
"Les templiers"
BP87 - 06902 Sophia Antipolis Cedex
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Référence : 10212
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(15-09-2009)
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Nous recrutons, pour notre client, important groupe pharmaceutique en fort développement basé en Eure-et-Loir (28) :
Un coordinateur Développement Analytique / Protéine - H/F
Poste en CDI
Rattaché(e) au Chef de Projet développement analytique, vous l'assistez dans la prise en charge technique de la partie développement analytique pour les produits finis.
Vous mettez en place les moyens techniques nécessaires et réalisez les essais liés :
- à la mise au point et à la validation de méthodes analytiques Produits Finis
- aux activités de support au développement galénique
- au contrôle des principes actifs à réception, des produits semi-ouvrés et des produits finis pour les études de stabilité, les lots cliniques et les lots pour études toxicologiques
Vous contribuez aux analyses réalisées dans le cadre des activités de Développement Analytique.
Vous appuyant sur votre expertise technique et scientifique , vous participez activement au développement de nouvelles méthodes d'analyses et contribuez à l'interprétation des résultats au cours de l'avancement des projets et proposez des améliorations nécessaires.
Vous apportez l'assistance technique nécessaire à la résolution des problèmes et incidents survenant dans le cadre des activités du laboratoire et contribuez à la planification des analyses dans le respect des délais et des priorités définies avec le Chef de Projet Développement Analytique.
Vous contribuez à la rédaction des protocoles, rapports et procédures.
Profil recherché :
De formation BAC+3/4 scientifique, vous justifiez de 3 ans minimum en développement analytique sur un poste similaire et avez de très bonnes connaissances opérationnelles des techniques liées à l'analyse des protéines ( i.e.SE-HPLC, RP-HPLC, IEC, SDS-PAGE, Peptide mapping, LC/MS, DSC, Fluorescence, DLS....).
Un bon niveau d'anglais à l'écrit et à l'oral est indispensable.
Votre anglais est opérationnel (lu et écrit).
Contrat : CDI
Ce poste correspond à votre projet professionnel ?
Merci d'envoyer votre CV sous format Word, vos prétentions et vos disponibilités sous la référence CDAP/286 en postulant directement sur notre site : www.kellyscientifique.tm.fr, ou à : sandra.dechaumet@kellyscientifique.tm.fr
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Référence : 10211
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(15-09-2009)
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Ingénieur Production - H/F :
Floralis, filiale de l'Université Joseph Fourier (100 p, 6 M€ CA) travaille au développement de nouvelles technologies issues des laboratoires de recherche. Nous recrutons dans le cadre d'un CDD de 12 mois.
Dans le cadre de la B.U. Synthelis, rattaché(e) au Directeur, vous aurez à mettre en œuvre des protocoles de production et de purification de protéines membranaires allant de la biologie moléculaire à la purification des protéines.
Au sein de cette B.U. en plein développement, vos missions seront précisément les suivantes :
- Mise au point de protocoles de production et de purification de protéines membranaires
- Design de primers
- Clonage
- PCR
- Cultures cellulaires
- Techniques de purification
- Gestion des stocks de réactifs
- Participation à la rédaction des fiches techniques correspondant aux protéines produites
De formation BAC+5 en biologie/ biochimie, vous possédez au minimum une première expérience (1 an mini) en production et purification de protéines recombinante.
Vous êtes motivé(e), autonome et possédez une grande rigueur scientifique et technique,
contactez nous à l’adresse suivante : remy.beroud@floralis.fr
Floralis - UJF Filiale
Structure de valorisation
6 Allée de Bethleem
38610 GIERES
www.floralis.fr
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