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Les offres d'emplois 10191 à 10200 :
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Référence : 10200
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(13-09-2009)
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Leader mondial de l'industrie pharmaceutique, le Groupe Sanofi-Aventis doit sa réussite à la diversité et au talent de ses 100 000 collaborateurs dans le monde.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 778 millions d'€ de CA en 2007, plusd'1 million d'€ investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d’une convention de stage « école-université/entreprise», nous recherchons pour le Département «Assurance qualité R&D» basé à Marcy l’Etoile, près de LYON (69), pour une période de 6 mois environ en 2010 :
Un(e) Stagiaire Assurance Qualité - H/F
Votre stage consiste à mettre en place un système de gestion des changements sur les équipements, systèmes et bâtiments en R&D :
- Réalisation d’un état des lieux des pratiques existantes en partenariat avec les services concernés
- Proposition d’une démarche innovante basée sur le management du risque pour anticiper les changements et les rationnaliser
- Rédaction des documents liés à cette démarche et information des personnes concernées
Etudiant(e), Bac+5 formation Qualité (Pharmacien, Ingénieur ou Master2), vous avez idéalement la connaissance des normes BPF et GMP et souhaitez acquérir de l’expérience au sein d’un grand laboratoire pharmaceutique.
Excellent(e) communiquant(e), vous êtes à l’aise pour interagir avec des interlocuteurs multiples. Vous êtes créatif et avez un bon sens de l’innovation. Vous avez une bonne capacité à rédiger des documents clairs et précis.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. PM0395 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10199
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(13-09-2009)
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Assistant(e) Ingénieur(e) en Biochimie et Biologie Moléculaire - H/F :
CDD de 1 an dans un laboratoire de recherche publique (CNRS) sur contrat ANR
Ce poste est à pourvoir à compté du 01/11/09 (ou dans le dernier trimestre 2009), dans le laboratoire CNRS d’Enzymologie et Biochimie Structurales (LEBS) de Gif-sur-Yvette (25 kms au sud de Paris).
Le projet ANR (Agence Nationale pour la Recherche) dans lequel s’inscrit cette offre d’emploi vise à comprendre la régulation de l’assemblage de l’actine associé aux adhésions focales. En particulier nous nous intéressons à la fonction biochimique des nombreuses protéines présentes dans les structures adhésives. Ce projet nécessite donc la production de nombreuses protéines recombinantes et les mutants correspondants.
Le (la) candidat(e) sera en charge de la construction des plasmides ADN et de la purification des protéines correspondantes. Le (la) candidat (e) aura également l’opportunité de participer à l’étude fonctionnelle des protéines par fluorimétrie et microscopie à fluorescence.
Une bonne maîtrise des techniques suivantes est requise :
1 - Biologie moléculaire de base (clonage, construction de vecteurs, mutagenèse dirigée)
2 - Technique de base en biochimie (électrophorèse SDS-PAGE, Western-Blot)
3 - Purification des protéines recombinantes (protéines taggées GST et Histidine en E. coli, chromatographie FPLC)
Contact :
Dr. Christophe Le Clainche (CR1 CNRS),
CNRS, Laboratoire d'Enzymologie et Biochimie et Structurales,
UPR 3082 CNRS, Bat. 34
Avenue de la terrasse
91198 Gif-sur-Yvette
Christophe.Leclainche@lebs.cnrs-gif.fr
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Référence : 10198
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(13-09-2009)
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LABORATOIRE D’ANALYSES MEDICALES
situé à Villefranche s/s à 35 km au Nord de Lyon
offre un poste temps plein de Technicien en CDI (H/F)
diplôme de prélèvement indispensable.
Site internet du laboratoire : laboratoires-ingelsvignon.com
Contacter Mme Vignon au 04-74-65-02-75
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Référence : 10197
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(13-09-2009)
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Technicien(ne) de laboratoire - H/F :
Laboratoire de microbiologie de l’environnement, nous recherchons un(e) technicien(ne) de laboratoire à temps plein en CDD de 6 mois (remplacement de congé maternité).
Formation : BTS et expérience en microbiologie obligatoire
Description du poste :
- analyse des échantillons d’eau (recherche de légionelles, analyse de potabilité…) et d’environnement (air, surface,
endotoxines) conformément aux normes et instructions en vigueur,
- réalisation des contrôles et nettoyage des équipements du laboratoire,
- réalisation des contrôles d’environnement du laboratoire,
- préparation des milieux de culture et gestion de la verrerie.
Vous avez le sens du travail en équipe, une grande rigueur et le sens des responsabilités
Rémunération : 1488€ brut/mois
Candidature (CV + lettre de motivation) à :
Laboratoire BIO-CLIN
Parc d'activité du moulin
37, rue du saule trapu
91300 MASSY
bureauetudes@bio-clin.fr
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Référence : 10196
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(13-09-2009)
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Adecco Pharmacie Chimie Lyon
recherche pour l'un des ses clients spécialisé dans la production pharmaceutique un(e) :
Responsable Affaires Réglementaires Industrielles - H/F
Au sein du département qualité, vous assurer la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le site conformément aux dossiers d'AMM. Vous assurer également une activité de prestation réglementaire sur demande client.
Pour cela vos missions principales seront :
- Assurer la rédaction et la relecture des dossiers d'AMM
- Assurer le maintien des enregistrements des produits finis fabriqués sur le site
- Assurer l'interface client dans le cas de change-control ayant un impact réglementaire
- Assurer un support technico-réglementaire dans le cadre des transferts de produits
- Approuver la documentation qualité du site relevant de la conformité réglementaire
- Encadrer le technicien du service, gérer les activités courantes, assurer la veille réglementaire
De formation pharmacien avec spécialisation en réglementaire, vous avez impérativement une expérience d'au moins 5 ans sur une fonction similaire. Vous avez de fortes capacités rédactionnelles et vous maîtrisez l'anglais.
Mission d'au moins 8 mois
Merci d'envoyer votre candidature par mail sous la référence ARF à l'adresse suivante : marina.fodil@adecco.fr
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Référence : 10195
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(13-09-2009)
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LABORATOIRE D'ANALYSES MEDICALES
NOUMEA (NOUVELLE-CALEDONIE)
recherche:
1 TECHNICIEN(NE) POLYVALENT(E) - H/F
POSTE A POURVOIR IMMEDIATEMENT
MISSION :
Vous devrez :
- Tenir les différents postes du laboratoire : biochimie, hématologie, hémostase, immunologie et bactériologie (routine, gestion des réactifs et maintenance des automates).
- Assurer les prélèvements sanguins.
- Assurer toutes les tâches liées à votre fonction.
PROFIL SOUHAITE :
- Diplômes légaux : BTS ou DUT Analyses Biologiques, BTS Biochimie, DELAM ou DETAB.
- Certificat de prélèvement.
- Niveau d'expérience : 2 ans minimum.
- Une bonne connaissance du logiciel ALYSE de PROGIMED.
CONDITIONS MATERIELLES ET PARTICIPATION AUX FRAIS D'INSTALLATION :
- Moitié du billet d'avion en classe économique.
- Logement assuré par l'employeur le 1er mois.
- Base du salaire brute pour 39 heures hebdomadaires soit 169 heures mensuelles : 2100 Euros.
Adresser CV + Lettre de motivation + diplômes à :
LAMB Rond Point de Magenta
BP MGA 18 -
1 Rue du 5 Mai
98802 NOUMEA CEDEX
Tel : (687). 284. 555 - Fax : (687). 283. 999
Mail : labcarnier@canl.nc
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Référence : 10194
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(13-09-2009)
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Sanofi-Aventis est une entreprise de santé mondiale. Au service du patient, le Groupe possède des atouts fondamentaux avec notamment un large portefeuille de produits et une présence internationale.
Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains (près de 11 000 employés, 2 861 millions d'euros de CA en 2008, plus d'1 million d'euros investis chaque jour en R&D, plus d'1,6 milliard de doses de vaccins mises à disposition chaque année pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde).
Dans le cadre d'une convention de stage " école-université /entreprise", nous recherchons pour la plate-forme Virologie basée à Marcy l'Etoile (69), pour une période d'un an en 2009/2010 :
Un(e) Stagiaire Contrôle Qualité - H/F
Optimisation des process
Contrat d'apprentissage
Votre mission consiste à optimiser la documentation utilisée dans les dossiers de contrôle, afin de contribuer à la qualité des produits de Sanofi Pasteur.
Après avoir acquis en laboratoire les différentes techniques analytiques utilisées au sein de la plate-forme contrôle qualité, vous proposez des simplifications de la documentation utilisée dans les dossiers de contrôle et améliorez leur ergonomie afin de faciliter leur utilisation :
Vous proposez un plan d'action en étroite collaboration avec le leader qui gère la réduction du temps de cycle des dossiers de contrôle.
Vous garantissez la fiabilité des résultats d'analyses, du respect des Bonnes Pratiques de Pharmacie et du Laboratoire ainsi que des règles EHS.
Vous facilitez le remplissage et la relecture pour diminuer le temps de cycle de l'approbation.
Etudiant(e) bac+5 en Pharmacie, école d'ingénieur ou Master Biologie, vous poursuivez vos études en Alternance dans le cadre d'un contrat d'apprentissage. Idéalement vous avec des connaissances analytiques dans le domaine des contrôles virologiques et cultures cellulaires.
Rigoureux(se) avec un grand sens de l'organisation, vous avez un excellent relationnel et une vision globale.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. DG0340 par mail exclusivement à : stages@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - F-69002 LYON
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Référence : 10193
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(11-09-2009)
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Dans le cadre de son développement technique et scientifique, BIOPROX recherche un(e) :
TECHNICIEN(NE) CONTROLE QUALITE - H/F
Rattaché(e) au Responsable Qualité, le ou la candidat(e) aura pour mission :
- de participer à l'exécution des travaux, notamment aux contrôles courants et spécialisés et de réaliser des études de validation des méthodes d'analyse et les études de stabilité des produits avec le respect des normes et la législation en vigueur,
- de réceptionner, vérifier et préparer des échantillons de matières premières, articles de conditionnement, produits intermédiaires, produits finis en respectant les délais et les coûts prévus,
- de réaliser des analyses courantes (dosages analytiques, dosages enzymatiques, bilan N, P et/ou spécialisées : fermentation, microbiologie, préparation de milieux, de fermenteur, suivi fermentation, dosages métabolites, contrôles produits intermédiaires et finis).
- d'assurer le suivi de nos programmes de stabilité sur les produits commercialisés,
- d'établir et d'éditer des rapports d'analyse et/ou des travaux en vue de leur approbation par le responsable hiérarchique,
- de rechercher des données ou d'effectuer des demandes de devis chez les fournisseurs de produits et/ou de matériels,
- de rédiger les procédures liées aux techniques et aux appareils utilisés,
- de veiller au bon fonctionnement et à l'entretien du matériel scientifique et technique dont il (elle) se servira ou aura la charge,
- de participer aux missions d'étude et d'appui scientifique et/ou technique du laboratoire dans son domaine de compétences.
Le ou la candidat(e) devra :
- avoir un niveau BTS avec expérience ou Licence Biochimie/Biotechnologie,
- disposer de solides compétences en biochimie, microbiologie, fermentation, analytique,
- avoir des compétences rédactionnelles,
- disposer de bonnes connaissances en anglais,
- être méthodique, autonome, avoir des qualités de communication
- La connaissance des audits et normes ISO, HACCP serait un plus.
Poste basé à Noyant, dans le Maine-et-Loire (49)
Travail en 2x8
Dossier de candidature à adresser à
Florence PINATEL :
BIOPROX
Ressources Humaines
6, rue Barbès -
B.P. 177
92305 Levallois-Perret
fpinatel@protex-international.com
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Référence : 10192
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(11-09-2009)
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VILMORIN
Société internationale de semences potagères, filiale du groupe LIMAGRAIN, nous recherchons un(e) :
Technicien(ne) de laboratoire Marquage Moléculaire - H/F
Sur le site de la Ménitré (entre Angers et Saumur)
CDD de 3 mois à partir du 21 septembre si possible.
Vous participerez aux essais de marquage moléculaire appliqués au contrôle de la pureté génétique des lots de semences produits et/ou commercialisés par l'entreprise.
Dans ce cadre vous :
- semez les échantillons de lots de semences en respectant un planning
- réalisez les extractions d'enzymes et d'ADN
- faites des PCR
- réalisez des électrophorèses (coulage sur différents supports, dépôt, coloration)
- analysez et saisissez les résultats des essais sur un LIMS pour validation
- respectez les procédures et les protocoles du laboratoire
- participez à des essais R&D.
Profil :
- Bac + 2 à dominante Biologie Moléculaire
- Expérience pratique en laboratoire de marquage moléculaire exigée
- Connaissances théoriques et pratiques en PCR indispensables
- Rigoureux et précis
- Esprit d'équipe
Candidature (CV + lettre) à adresser à :
VILMORIN - DRH
Route du Manoir - 49250 La Ménitré
ou par mail : veronique.lachaux@vilmorin.com
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Référence : 10191
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(11-09-2009)
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Technicien(ne) de Laboratoire - H/F :
Lieu : Paris 14ème
ATEROVAX est une jeune société de découverte médicale qui développe son propre portefeuille de produits diagnostique et thérapeutiques dans le domaine cardiovasculaire.
Afin de soutenir le développement de son biomarqueur de vulnérabilité de la plaque d’athérosclérose, ATEROVAX recrute un(e) technicien(ne) de laboratoire.
Spécialiste en analyse médicale, vous avez une formation scientifique de niveau Bac +2 (BTS, DUT) avec une expérience significative d’au moins deux à trois ans dans un laboratoire d’analyse médicale ou au sein d’une équipe R&D, dans l’industrie diagnostique ou pharmaceutique.
Vous maîtrisez impérativement la manipulation d’échantillons biologiques et les techniques d’analyse en microplaque.
Au sein du laboratoire de développement analytique, vous assurez la réalisation et la communication des études :
- Dosages d’échantillons biologiques
- Mise au point, développement et optimisation de méthodes analytiques
- Validation de méthodes analytiques
Vous appliquez les BPL, rédigez des procédures, et participez activement à la gestion et à la qualification/vérification du matériel.
Vous lisez l'anglais scientifique, vous avez le sens des responsabilités, une bonne aptitude à communiquer et vous aimez le travail en équipe.
Vous êtes autonome, rigoureux, organisé(e), et prêt(e) à vous investir pleinement dans une structure dynamique.
Poste à pourvoir en CDI. Précisez vos prétentions avec votre candidature
à l’attention de Me HAJEM : nhajem@aterovax.com
ATEROVAX
24, rue du Faubourg Saint Jacques
75014 PARIS
www.aterovax.com
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