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Les offres d'emplois 10131 à 10140 :


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 Référence : 10140
(28-08-2009)  


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Technicien(ne) Biologiste en Production :
Concours ouvert aux ressortissant(e)s de tous les États membres du Conseil de l'Europe.


Direction Européenne de la Qualité du Médicament et Soins de Santé (DEQM)
Strasbourg
Contrat à durée déterminée
Avis de vacance no e66/2009




Le Conseil de l'Europe, dont le siège est situé à Strasbourg, en France, est une organisation politique créée en 1949 dans le but de réaliser une union plus étroite entre ses membres. Il compte aujourd'hui 47 États membres en Europe qui travaillent de concert à la promotion de la démocratie, des droits de l'homme et de la prééminence du droit ainsi qu'à la recherche de solutions communes aux problèmes politiques, sociaux, culturels et juridiques de ses États membres.

Poste :
Sous l'autorité du Chef de la Division des Étalons de référence et Échantillons, vous assurerez la production, notamment à partir de produits biologiques, d'étalons de référence, de produits et d'échantillons. Vos tâches comprendront le réglage et la maintenance au premier niveau des outils de production, une assistance quotidienne aux opérateurs et les contacts avec les sociétés externes. Vous agirez également en tant que personne de référence au sein de la DEQM pour les équipements et les processus scientifiques techniques liés à la production de préparations biologiques.

Candidat(e) :

Un diplôme national reconnu approprié de technicien(ne) de laboratoire dans le domaine de la biotechnologie, de la biochimie, de la biologie, ou dans une discipline connexe, est essentiel et vous devrez posséder une expérience pratique dans la production de produits biologiques dans un environnement Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous devrez également avoir acquis de l'expérience en virologie/culture cellulaire, posséder de solides compétences informatiques et une bonne connaissance d'une des langues officielles du Conseil de l'Europe (français ou anglais) et une connaissance de l'autre langue.

Candidatures :
Les actes de candidature, rédigés en français ou en anglais, doivent être soumis par le biais du système de candidature en ligne du Conseil de l'Europe. En vous connectant à notre site www.coe-recruitment.com, vous pourrez consulter l'avis de vacance détaillé et créer et soumettre votre formulaire de candidature en ligne.

Les actes de candidatures doivent être soumis au plus tard le 28 septembre 2009 (minuit HAEC).


Dans le cadre de sa politique d'égalité des chances, le Conseil de l'Europe tend à assurer une représentation paritaire des femmes et des hommes par catégorie et par grade.

Le Conseil de l'Europe encourage à se porter candidate toute personne ayant les qualifications exigées sans distinction de sexe, de handicap, de situation maritale ou parentale, d'origine raciale, ethnique ou sociale, de couleur, de religion, de convictions ou d'orientation sexuelle.


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 Référence : 10139
(27-08-2009)  
Mapi Research Trust :

Filiale du Groupe Mapi, Mapi Research Trust est une organisation à but non lucratif dont l'objectif est de promouvoir et de faciliter les initiatives de recherches dans les domaines de la Qualité de Vie liée à l'état de santé et de la pharmacoépidémiologie.

Notre Département recherche des rédacteurs médicaux/scientifiques H/F pour nos revues de littérature dans les domaines de la Qualité de Vie et de la Pharmaco-épidémiologie dans le cadre de contrats ponctuels (durée variable de 2-3 jours à 2-3 semaines).

Vous assurez la lecture, l'analyse et la synthèse des articles et publications scientifiques et la rédaction des rapports dans les délais prévus.

Médecin ou Pharmacien, ou diplômé(e) en sciences de la vie (minimum Bac+5), habitant de préférence la région Rhône-Alpes.

Le/la candidat(e) doit avoir :
- Une bonne connaissance des essais cliniques
- Un très bon esprit d'analyse et de synthèse
- De très bonnes capacités rédactionnelles en anglais
- Une bonne connaissance de Word et de l'interrogation de bases de données en ligne (PubMed, etc…)

Une expérience en Pharmaco-Epidémiologie serait un plus

- CDD ou contrats de vacation
- Rémunération: à négocier selon expérience


Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, CV) à Madame Claire Duns :

MAPI RESEARCH TRUST
27 rue de la Villette
69003 Lyon
cduns@mapigroup.com

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 Référence : 10138
(27-08-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92) :

TECHNICIEN(NE) EN CONTROLES MICROBIOLOGIQUES - H/F

Mission Principale :
Effectuer des analyses bactériologiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des B.P.F, des procédures internes et des règles d'hygiène et de sécurité.

Tâches :
1. Conception :
- Elaborer et participer à la rédaction des procédures de contrôle, documents de travail et documents qualité.

2. Réalisation :
- Conduire des analyses aux différents stades de la production selon les procédures en vigueur et dans le respect des BPF :
  analyses microbiologiques et analyses microscopiques
- Mener des investigations sur les résultats Laboratoire en cas de non conformité
- Participer à la qualification, étalonnage et entretien du matériel
- Participer à la gestion et aux commandes du matériel courant (magasin et fournisseurs externes)
- Participer à l'exécution des tâches communes à l'ensemble du laboratoire (gestion et fabrication des réactifs, tri et stockage
  des déchets, nettoyage des surface de travail)
- Participer à la mise en place de nouvelles techniques et au contrôle d'essai pour produits et process en cours
  de développement.

Durée : CDD de 2 mois renouvelable

Profil/Expérience :
Bac + 2 ou + 3 MAXI, biochimie avec une spécialisation en microbiologie, AVEC EXPERIENCE OBLIGATOIRE EN CONTROLE PHARMACEUTIQUE D’AU MOINS 6 MOIS et connaissances acquises en microbiologie.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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 Référence : 10137
(27-08-2009)  
Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !


HOPITAL FOCH à Suresnes

Poste de Technicien(ne) de Laboratoire d’anatomie pathologique - H/F

Contrat : CDD de début octobre 2009 à fin juin 2010.
Plein temps : 35 heures.
Diplômes requis : BTS, DELAM, DUT.

Exigences du service : minutie, esprit d'équipe, adaptabilité, sens de l'organisation et des priorités, rigueur et méthode, respect du secret professionnel.

Expériences professionnelles : une expérience en anatomie pathologique serait souhaitable mais pas indispensable.

Mission : Le/la technicien(ne) assure l'ensemble des activités techniques et administratives nécessaires à un traitement de qualité des examens d'anatomie et de cytologie pathologique.

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 Référence : 10136
(27-08-2009)  
KELLY SCIENTIFIQUE, spécialiste de la délégation et du recrutement de scientifiques, recherche pour un laboratoire spécialisé dans les technologies de filtration, basé dans l'Ouest de Paris (78) :

Un(e) Technicien(ne) de laboratoire/Support Technique - H/F

Vous serez chargé(e) de mettre en oeuvre les études et les analyses de laboratoire en appui des missions des Ingénieurs de Support Technique :
- contrôle d'intégrité des filtres,
- expertise sur les causes de détérioration,
- études de filtrabilité,
- études de perméabilité des membranes de filtration,
- préparation des équipements d'essai.

Ce poste peut impliquer des contacts avec la Force de Vente et un contact direct avec les clients.

De formation Bac+2 en Biochimie, Biotechnologie, Biophysique ou Chimie, vous justifiez d'une première expérience professionnelle au sein d'un laboratoire dans un contexte BPL.

Bon niveau d'anglais (lu, écrit).

Ce poste est à pourvoir début septembre pour une durée initiale de 6 mois.


Si cette opportunité correspond à votre profil, merci de déposer votre candidature sur notre site internet : www.kellyscientifique.tm.fr, en référence à l’annonce 17283750.

KELLY SCIENTIFIQUE
38, rue des Blancs Manteaux
75004 PARIS

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 Référence : 10135
(26-08-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique travaillant sur des principes actifs d'origine naturelle située en région Auvergne :

RESPONSABLE DE PRODUCTION / MAINTENANCE ET DEVELOPPEMENT DE SITE - H/F

Missions :
La fonction concerne l’ensemble des activités de productions, stockage, logistique, ainsi que la maintenance et la gestion journalière du mobilier du site.

- Vous participez à la détermination des objectifs de production, de maintenance, de logistique et de stockage dont vous
  êtes responsable (coûts, délais, qualité, quantité).
- Vous contribuez à l'élaboration de la politique d'évolution des moyens de production, stockage, logistique, maintenance,
  la mobilière du site et à l'amélioration des produits et des procédés afin d’optimiser la fabrication en termes de coûts, délais,
  qualité et quantité et des projets de développement de la direction.
- Vous conseillez et assistez la direction de l'entreprise pour la définition de la politique de sécurité (sécurité au travail,
  conditions de travail, et protection de l'environnement);
- Vous établissez et coordonnez les programmes de prévention afin de réduire le nombre d'incidents et leur coût.
- Vous assumez les responsabilités techniques variables lié a la production, maintenance et au développement du site.
- Vous animez et dirigez des équipes de 4 ouvriers et 2 techniciens.
- Vous gérez le budget de ces services.

Production/magasin :
- Préparation des budgets (en termes de cout du site, production, développement).
-Gérer les capacités et les moyens de production (équipements, matières et hommes) en fonction des prévisions de charges
  et faire appel, éventuellement, à la sous-traitance.
- Etablir le programme de fabrication, en liaison avec les services situés en amont et en aval de la production.
- Suivre et superviser le déroulement de la fabrication, en veillant au respect du cahier des charges.
- Proposer des améliorations des procédés, des produits et de l'outil de production.
- Procéder aux essais des nouveaux produits.
- Animer et gérer l'équipe de fabrication (communiquer, diriger, encadrer, former, informer, participer aux recrutements).
- Assurer la prévention en matière de sécurité et d'environnement.
- Participer aux projets d'investissements.
- Planification et préparation des expéditions des commandes clients
- Organisation des enlèvements par transporteur
- Veiller au respect de l’application des législations et normes en vigueur pour toute l’activité du site (CCI, BPF,ISO...)

Sécurité :
- Etablir les diagnostics et les bilans de sécurité.
- Organiser les actions de sensibilisation et de formation du personnel à la sécurité et à l'environnement.
- Participer à la conception du plan de formation sécurité, suivre sa mise en œuvre et réaliser des exercices.
- Contrôler le respect des consignes de sécurité.
- Organiser et diriger l'intervention des secours.
- Participer à l'animation du comité d'hygiène, sécurité et conditions de travail (CHST).
- Suivre la documentation réglementaire liée à la sécurité et à l'environnement.

Maintenance :
- Organiser les interventions de maintenance corrective ou préventive en planifiant et en fixant les priorités.
- Gérer le personnel du service de maintenance (animation, formation, évaluation...).
- Gérer la maintenance d'équipements et installations a travers le personnel de maintenance
- Coordonner l'ensemble des activités du secteur maintenance.
- Contrôler en assurant le suivi, le déroulement des opérations du service

- Veiller au respect de l’application des législations et normes en vigueur pour toute l’activité du site (CCI, BPF, ISO...)

Relation autorités :
- Gestion et utilisation du stock d’éthanol
- Tenue périodique du registre du stock d’éthanol reporting a la DGDDI

Relations extérieures :
L'activité implique une collaboration étroite avec l'ensemble des services de l'établissement et avec la direction générale (définition de la politique industrielle de l'entreprise), ainsi que des liaisons avec les fournisseurs ; ainsi que dans le rôle de responsable de la sécurité des contacts fréquents avec des organismes tels que les pompiers, la police, la sécurité civile, la gendarmerie, l'inspection du travail, les collectivités locales, les services spécialisés de la Sécurité sociale (CPCAM, CRAM, DRIR), les assurances.

Durée : CDD de 4 mois avec possibilité de CDI à pourvoir dès que possible.

Profil/Expérience :

De formation Ingénieur ou école de commerce, vous avez déjà acquis une expérience similaire. Cette opportunité requiert prioritairement des qualités et compétences spécifiques, celles du management, dont la reconnaissance dépend d'une réussite professionnelle antérieure, acquise sur des postes à responsabilité technique ou opérationnelle.

La maîtrise de logiciels de gestion de la production et de la productique (automatisme, régulation, contrôle de processus) sont un plus.

Un anglais courant est demandé.

Compétences requises :
- Innover, faire preuve de créativité et faire des propositions.
- Prendre des décisions à risques calculés, dans les limites fixées par les orientations générales de la politique d'entreprise et
  par les contraintes budgétaires, techniques et humaines.
- Gérer les hommes : animer, écouter, négocier, convaincre, arbitrer, motiver.
- Anticiper les besoins potentiels de la division commerciale et les critères de qualité afin d'y répondre de façon adaptée.
- Traduire en plans d'action concrets les résultats des investigations théoriques.
- Connaissance de bases de la gestion souhaitable.
- Posséder des connaissances en législation du travail.
- Posséder des connaissances en ergonomie.
- Échanger des informations avec les collaborateurs.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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 Référence : 10134
(26-08-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):

ASSISTANT(E) BPF - H/F

Sous la responsabilité du Coordinateur BPF, vous êtes en charge de mettre en place l'élaboration et de la rédaction de procédures, vous participez à l’audit interne, à la diffusion des documents qualité et à la formation du personnel.

Profil : De formation Bac+2, vous disposez d’une expérience minimum de deux ans sur un poste similaire en assurance qualité et dans la mise en place de BPF.

Informatique : Excel, Power Point, connaissance du référentiel de la CFR 21.

Durée : 2 mois d'intérim renouvelables


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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 Référence : 10133
(26-08-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92):

TECHNICIEN(NE) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F

Vous êtes en en charge de la réalisation dans les meilleurs délais de l'application de l'ensemble des dispositions légales mondiales inhérentes à l'activité de mise sur le marché des produits cosmétiques, conformément aux procédures internes de la société.


- Constituer des dossiers Européens et Export
- Maîtriser les évolutions de formules
- Gérer la documentation papier et électronique
- Valider les épreuves et les bon-à-tirer
- Réaliser des enquêtes diverses sur les ingrédients, formules,
- Assurer la conformité réglementaire des produits, par la réalisation d'audits des services Production et Logistique
  notamment...

Profil : De formation Bac à Bac+2 en Chimie / Biochimie, vous avez des connaissances en réglementation européennes, en chimie et matières premières cosmétiques. Une expérience est souhaitée dans le domaine des affaires réglementaires ou du développement produits cosmétiques.

Durée : CDD 1 an


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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 Référence : 10132
(26-08-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78) :

INGENIEUR CHIMISTE EN VALIDATION ANALYTIQUE - H/F

Missions :
Dans le respect des règles cGMP’s, et dans le cadre de l’intégration d’un nouveau projet,
- Vous réalisez les protocoles de validation en accord avec les guidelines et le client,
- Vous plannifiez et réalisez les essais en accord avec le superviseur QC,
- Vous rédigez les rapports finaux (en anglais),
- Vous mettez en application des méthodes puis transfert vers l’Unité QC Routine.

(Méthodes concernées : GC, Granulométrie laser, chimie humide).

Horaires : journée

Durée : CDD 2 mois. Poste à pourvoir immédiatement.

Profil/Expérience :
De formation Ingénieur en Chimie AVEC EXPERIENCE SIMILAIRE DE 3 ANNEES MINIMUM D’UNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE, une bonne maîtrise de l’Anglais est souhaitée.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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 Référence : 10131
(26-08-2009)  
Société Internationale d'études de marché dans le domaine pharmaceutique, recherche un(e) :

Chargé(e) d'Etudes International - H/F
Département Fieldshop

FORMATION SUPERIEURE EN COMMERCE / MARKETING
de BAC+3 à 3ème cycle
Maîtrise/ DESS en Management des Industries Pharmaceutiques/
ECS dominante Marketing, MASTERE...

ANGLAIS COURANT INDISPENSABLE
+ IDEALEMENT FORMATION SCIENTIFIQUE
(biologie / pharmacie / médecine...)

Au sein de l'équipe Fieldshop, en étroite collaboration avec les chargé(e)s d'études, chef(s) de projets et/ou directeur du département :
- vous participez à la réalisation des études qualitatives et quantitatives à l'international
- vous organisez le lancement d'études, contrôlez leur avancement, suivez le terrain, et serez en relation avec les clients
- plus tard, vous serez amené(e) à vous déplacer dans le cadre d'animation de groupe et/ou d'entretiens en France
  et à l'étranger.

Votre expérience dans un poste similaire et votre motivation pour les études de marché vous permettront d'intégrer rapidement notre équipe.

POSTE BASE A LYON
CDD 3 MOIS, RENOUVELABLE UNE FOIS - EN VUE DE CDI
ENTRETIEN A LYON - MERCI D'ATTENDRE NOTRE CONTACT



CV + LETTRE A :
A+A FIELDSHOP
2 AVENUE LACASSAGNE - 69003 LYON
PAR COURRIER, PAR FAX : 04 78 62 84 17
OU PAR E-MAIL : APLUSA@APLUSARESEARCH.COM
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