123bio.eu - Les offres d'emplois 10041 à 10050

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Référence : 10050

(06-08-2009)

Millipore
Multinationale américaine, Millipore est un partenaire incontournable pour la recherche en sciences de la vie, l'industrie pharmaceutique et le secteur des biotechnologies, partout dans le monde. Le développement de Millipore repose sur une profonde connaissance des besoins de ses clients en matière de recherche, développement et production. La Société fait partie de l'indice boursier S&P 500 et emploie environ 6000 personnes dans plus de 47 filiales dans le monde.

Nous recherchons pour notre division Bioprocess (gamme de produits Process Monitoring Tools et ses applications)
basé à Molsheim (France), un(e) :

Ingénieur Validation Europe - H/F
Missions :
- Vous réalisez des validations sur site et des services de consulting pour des produits de contrôle qualité relatifs à notre gamme
de contrôle microbiologique (Stérilité, bio-charge et contrôles environnementaux).
- Vous coopérez de manière étroite avec l'organisation des ventes pour sécuriser/accroître les parts de marché.
Vous développez une relation de confiance avec les clients.
- Vous Informez le Marketing et la R&D des besoins clients afin d'aider au développement des documents de validation, de
notre offre de service, ainsi que l'introduction de nouveaux produits sur le marché.

Formation :
- Bac +4/+5 en biologie/microbiologie.

Expérience :
- Une expérience significative de 3 ans minimum en validation et/ou contrôle qualité dans un environnement pharmaceutique
est obligatoire.

Langues :
- Anglais courant impératif. Le Français et une troisième langue européenne sont un plus.

Compétences techniques :
- Bonne compréhension des normes BPF, BPL, Pharmacopées EU et US, normes internationales, ISO…),
- Expérience dans un environnement en relation avec la clientèle
- Maîtrise des outils informatiques (MS Office, Lotus Notes).

Compétences :
- Excellentes capacités de communication - écrite, verbale, orale,
- Capacité à interagir efficacement avec les clients (téléphone, visites),
- Organisé(e), vous êtes capable de gérer plusieurs projets en parallèle.
- Capacité à promouvoir Millipore,
- Capacité à travailler dans l'urgence afin d'achever les missions à temps,
- Capacité à résoudre des problèmes avec créativité,
- Capacité à travailler en autonomie, avec un fort sens de l'exécution, de l'organisation et de gestion des priorités.

Nous recherchons quelqu'un de proactif avec de solides compétences relationnelles, d'excellentes capacités de communication et capable de travailler dans un environnement multiculturel.

- Région à couvrir : pays de l'Union Européenne.
- Présence sur le terrain est en moyenne de 65 % du temps de travail.

Millipore met en valeur vos talents

Millipore vous offre un environnement de travail international attractif qui met vos talents en valeur et vous permet d'acquérir de nouvelles compétences. Nous croyons en l'établissement d'un solide partenariat avec nos employés.

Merci de bien vouloir postuler en ligne www.advancewithmillipore.com
(offre 7515)

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Référence : 10049

(06-08-2009)

Adecco Pharmacie Chimie Lyon recherche pour l'un de ses clients spécialisé dans la production pharmaceutique un(e) :

Responsable Produit Affaires Réglementaires - H/F
Dans le cadre des exigences réglementaires, vous prenez en charge un portefeuille de vaccins approuvés et pilotez les activités réglementaires liées aux soumissions aux autorités qui sont nécessaires à l'obtention des autorisations dans le cadre de la gestion du cycle de vie des dossiers AMM.

Pour cela vous devrez :
- Créer une analyse réglementaire détaillée
- Piloter la constitution, revue, soumission et approbation d'un CTD
- Interface avec les différents acteurs
- Prendre en charge les relations avec les autorités de santé afin d'assurer l'approbation dans les meilleurs délais
- Intégrer une stratégie de fabrication complexe dans les différents scénarii de soumission
- Analyser la recevabilité réglementaire des propositions des équipes
- Mesurer l'impact de l'évolution de la réglementation
- Construire la stratégie réglementaire
- Recueillir, analyser et valider les informations destinées aux dossiers d'AMM

De formation Pharmacien ou Bac+5 (Biologie/Biochimie), vous avez impérativement une expérience de 3 à 5 ans dans le domaine technico réglementaire en industrie pharmaceutique.

Vos principaux atouts : anticipation, organisation, autonomie, rigueur et capacité d'analyse. Vous avez également des fortes capacités rédactionnelles ainsi qu'un bon niveau d'anglais (oral et écrit).

Contrat : intérim du 01/09/09 au 05/04/2010

Rémunération : 3380€

Merci d'envoyer votre candidature par mail sous la référence RES AR à l'adresse suivante : marina.fodil@adecco.fr

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Référence : 10048

(06-08-2009)

LABCO est un réseau de laboratoires d’analyses médicales au service des patients et des médecins. Pour renforcer nos équipes en raison en France, nous recherchons pour un CDD de 7 mois à compter du 1er novembre 2009 un(e) :

Directeur de Laboratoire, Médecin ou Pharmacien - H/F
Poste basé dans les Ardennes (08)

Conditions de rémunération motivantes, avec possibilité de rejoindre le réseau à terme.

Merci de nous adresser votre CV et votre lettre de motivation à l’adresse suivante : mathias.boutbien@labco.fr

LABCO Diagnostics
13/15 rue de Calais, 75009 Paris, France
480 avenue Louise, 1050 Bruxelles, Belgique
www.labco-diagnostics.eu

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Référence : 10047

(06-08-2009)

Randstad, leader en ressources humaines au niveau mondial.
Notre Unité Chimie Paris, recherche activement :

1 Technicien(ne) en biologie moléculaire - H/F
Mission d'une année à pourvoir de suite, basée dans le 91
Vous aurez pour mission de pratiquer les différentes manipulations qui conduisent à produire des séquences sur les séquenceurs haut débit d'acides nucléiques.

Pour ce faire,vous appliquez des protocoles de production :
- pour la fabrication de banques simple brin
- pour l'amplification de ces banques
- pour le séquençage.

Vous êtes titulaire d'un BTS, DUT ou d'une licence professionnelle (merci de noter qu'il s'agit du niveau de qualification maximum requis) en biologie moléculaire/ biotechnologies ou équivalent.

Vous maîtrisez toutes les techniques relatives à la préparation et à l'amplification de l'ADN. Vous êtes au fait des nouvelles technologies et savez appliquer en routine un mode opératoire qui exige rigueur et précision.

1 à 2 ans d'expérience professionnelle minimum dans ce domaine.

Vous vous distinguez par votre autonomie.

Merci de bien vouloir adresser votre candidature à l'attention de Matthieu AICHOUN à : paris.001cpc@randstad.fr
en précisant en objet : "technicien biomol"

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Référence : 10046

(06-08-2009)

Médecin Investigateur - H/F :

Pour son unité clinique de Caen, RPS est devenue un partenaire essentiel de l’industrie pharmaceutique, en qualité de CRO (Contract Research Organisation) recherche un Médecin Investigateur.

Sous la direction du directeur de la pharmacologie vous serez amené à :
Faire le suivi médical de l’étude en accord avec le protocole (Veiller à la bonne coordination des essais, inclusion et suivi des volontaires).

Faire la vérification des critères d’inclusion/exclusion, événements indésirables, validation des données biologiques…).

Mettre en œuvre et le suivi des protocoles de recherches cliniques à promotion institutionnelle ou privés dans le respect des BPC.

Rédiger des rapports cliniques conforme aux BPC jusqu’à l’approbation du rapport final.

Participation à l’élaboration du protocole avec le promoteur.

Valider les cahiers d'observation.

Qualification : Vous êtes inscrit à l’ordre des Médecins Français.

Merci de contacter : skrasensky@rpsweb.com

RPS Research France
60, rue Carnot
92100 Boulogne-Billancourt

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Référence : 10045

(05-08-2009)

ImmunoClin Ltd,
société de biotechnologie spécialisée en immunologie situé à Paris recrute :

un(e) Technicien(ne) Qualifié(e) de laboratoire - H/F
en CDD (puis CDI possible)
COMPÉTENCES INDISPENSABLES :
- La maitrise des techniques de biologie moléculaire indispensable.
- La maîtrise des Techniques de biologie cellulaire et d’immunologie serait également appréciée.

Vous aurez à assurer: la réception des prélèvements sanguins, Ficoll, comptage des cellules, congélation, extractions ADN et ARN, PCR en temps réel, génotypage, constructions de vecteurs, analyse de SNP, analyse de l’expression de gènes, phénotypage multiparamétrique par cytométrie en flux, cytokines intracellulaires, test de cytotoxicité NK, prolifération, ELISA, analyse des résultats et la gestion des stocks et des commandes.

Vous avez une bonne connaissance des BPL ainsi que de l’anglais technique et professionnel.

QUALITÉS HUMAINES :
Rigueur, esprit d’initiative, sens de l’organisation, adaptabilité, esprit d'équipe.

Merci de m’adresser votre dossier de candidature (lettre de motivation et CV avec photo) par Email : kb.chahour@immunoclin.com

ImmunoClin Ltd
Les Cordeliers
15 Rue de l’ecole de Medecine
75006 PARIS

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Référence : 10044

(05-08-2009)

GALDERMA, joint-venture entre Nestlé et L'Oréal, aujourd'hui un des leaders sur le marché mondial de la dermatologie, développe et commercialise des solutions thérapeutiques, correctives et esthétiques innovantes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies dermatologiques. Nous recrutons en CDI pour notre site R&D à Sophia-Antipolis, un(e) :

RESPONSABLE DEVELOPPEMENT CHIMIQUE - H/F
Doctorat Chimie Organique ou Ingénieur chimiste-Génie chimique
Spécialisation Développement Chimique
Minimum 15 ans d'expérience en Développement chimique pour l'industrie pharmaceutique & management d'équipe Anglais courant

Au sein de la Recherche et rattaché(e) au directeur de département Chimie, vous aurez la responsabilité d'animer les équipes de développement chimique (7 à 10 collaborateurs) pour optimiser et produire de nouvelles entités chimiques.

Vous aurez également pour missions de :
- Animer les équipes dédiées à la recherche de nouvelles voies de synthèse et de fabrication des principes actifs issus
de la recherche interne et potentiellement externe ;
- Planifier, organiser et mettre en place les activités en fonction des produits et des priorités ;
- Travailler en étroite collaboration avec le contrôle qualité et les clients pour la planification des fournitures pharmaceutiques
précliniques ou cliniques ;
- Travailler en étroite collaboration avec la Chimie de Recherche dans les phases de transition des projets ;
- Garantir la fiabilité et la robustesse des procédés, respect des délais, de la qualité, des règles d'hygiène, de sécurité
et d'environnement ;
- S'assurer de la qualité des brevets issus de ce service et travailler dans ce domaine en étroite collaboration avec la propriété
industrielle ;
- Analyser les opportunités externes (produits, projets, technologies) ;
- Elaborer, en collaboration avec le contrôle qualité toutes les procédures (SOPs) liées à l'activité de fabrication des principes
actifs pour essais cliniques ;
- Elaborer et réviser les comptes-rendus de développement chimique (choix des matières premières de départ, retraitement
des lots, changement de voie de synthèse et toutes modifications de procédé) ;
- Elaborer les contrats de fabrication en sous-traitance des intermédiaires, participer à l'élaboration des contrats de fabrication
des principes actifs, en collaboration avec le Responsable du transfert industriel des synthèses ;
- Elaborer les protocoles et rapports de validation de procédés ;
- Elaborer les dossiers de fabrication en collaboration avec la Contrôle Qualité ;
- Participer, en collaboration avec le responsable Qualité au suivi des réclamations et le rappel de lot si nécessaire ;
- Avoir connaissance du plan d'audit puis des rapports d'audits associés.
- Etudier et définir les investissements nécessaires à la mise en œuvre des différents projets de développement ;
- Assumer un rôle de conseil auprès du Responsable de la Chimie pour les principes actifs commercialisés par la Société ;
- Gérer les ressources humaines et matérielles du service, élabore et contribue à la gestion du budget ;
- Garantir en toutes circonstances un haut niveau d'excellence tant sur la qualité des lots produits, la compétence des équipes,
l'image du service, la communication aussi bien en interne qu'en externe ;
- Anticiper les mesures à prendre par rapport à l'évolution de la réglementation d'utilisation des produits chimiques ;

En tant que manager, vous animerez vos équipes et veillerez à leur développement professionnel et scientifique. En étroite collaboration avec vos pairs au sein de la R&D, vous développerez et entretiendrez votre réseau pour mieux développer les projets dont vous avez la charge. Vous saurez interagir efficacement dans un environnement en perpétuelle évolution.

Titulaire d'un Doctorat Chimie Organique ou Ingénieur chimiste-Génie chimique avec une spécialisation en Développement Chimique, vous présentez une expérience de plus de quinze ans en Développement chimique pour l'industrie pharmaceutique.

Vous disposez de solides connaissances de la chimie et de son application en chimie thérapeutique à l'intérieur du processus de découverte et optimisation des principes actifs. Vous présentez une expertise dans tous les domaines du Développement Chimique en termes de recherche de voies de synthèse industrialisables, développement des procédés, fabrication de principes actifs dans un contexte réglementaire (BPF, BPL).

Fort(e) de votre expérience managériale, vous savez gérer les interactions multidisciplinaires. Vous maîtrisez l'anglais tant à l'oral qu'à l'écrit. Vous possédez par ailleurs une bonne connaissance des outils bureautiques classiques (Word, Excel, Powerpoint notamment).

Merci d'adresser votre dossier de candidature (CV & Lettre de motivation) sous la référence : SA/RDC/0709/GRD/123bio.eu
par email à : rhsophia@galderma.com

ou d'envoyer par courrier, à :
Galderma R&D
Ressources Humaines
Les Templiers, 2400 route des Colles, BP 87,
06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX

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Référence : 10043

(05-08-2009)

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Référence : 10042

(05-08-2009)

Laboratoire du centre de Santé de Malakoff
(74 avenue Pierre Larousse - 92240 MALAKOFF)
offre un poste mi-temps (18h par semaine) :
- Fonction publique territoriale après admission au concours -

pour un Médecin (ou pharmacien) Biologiste - H/F

Nous sommes un laboratoire polyvalent (Bactériologie, Parasitologie, Hématologie, Biochimie, Immunoenzymologie, Hémostase) 150-200 dossiers /jours.

L'équipe est composée de 6 techniciens et 2 biologistes.

Les personnes intéressées devront être de nationalité française.

Poste à pourvoir immédiatement.

Merci de contacter les biologistes Annie Jaloux ou Thi Vu au 0141174357 ou 0141174396.

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Référence : 10041

(03-08-2009)

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire accrédité COFRAC en microbiologie de l’eau et des aliments situé en région parisienne (94) :

INGENIEUR MICROBIOLOGISTE - H/F
Connaissance accréditation COFRAC
Missions :
- Encadrement des techniciens et des préleveurs,
- Gestion et organisation des plannings d’analyses,
- Validation des résultats d’analyses,
- Gestion de la relation clients,
- Suivi et mise à jour du système qualité,
- Préparation de l’audit COFRAC.

Profil/Expérience :
Ingénieur en Microbiologie avec :
- Une expérience significative en laboratoire accrédité COFRAC (Expérience impérative),
- Des connaissances de la microbiologie de l’eau,
- Une expérience exigée en gestion de la qualité (bonnes connaissances de la norme NF 17025, du programme 100-2).

Durée : Poste à pourvoir rapidement pour une durée d'environ 4 mois minimum.

Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

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